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苏格兰折耳猫具有独特的向内折叠的耳朵,这是一种不完全显性遗传病。小猫出生约三周后耳廓开始向前折叠。骨软骨发育不良易发生在1~6月龄,一般从二月龄开始发病且没有明显的性别差异。杂合基因猫发病时间普遍晚于纯合基因猫，一般6月龄之后才发病，且发病程度也较轻。本病自然发病较少,折耳猫发病率过高是人工选择的结果。主要原因是由于结构、代谢和内分泌缺陷引起透明软骨和少量的纤维软骨发育不良,弹性软骨无异常。这些缺陷导致软骨生长异常，是一种先天性、渐进性骨软骨发育不良。早期的典型症状表现为尾部异常粗大且尾根不能弯曲、四肢粗短、骨骼形态畸形、步态异常和负担体重的能力下降，最后导致跛行。
TRPV4是什么
TRPV4全称：transient receptor potential vanilloid 4。是瞬时受体电位离子通道的成员之一，属于非选择性阳离子通道。广泛分布于大脑、心、肝、肺、肾、胰、卵巢、骨组织以及皮肤表面。可被机械刺激、低渗透压等理化刺激激活，并参与体内多种疾病的病理生理过程，TRPV4的精准调控对正常发育至关重要，骨骼发展也是一种受多基因影响的高度复杂过程。
TRPV4在多种组织中表达，包括软骨细胞，成骨细胞和破骨细胞，其中正确的活性对于细胞分化和组织动态平衡至关重要。因此，突变体TRPV4可能会改变机械信号的转导，并影响软骨细胞的细胞内反应，并最终影响骨软骨发育不良的表现。成骨细胞和破骨细胞，其正确的活性对于细胞分化和组织稳态至关重要；
SFOCD苏格兰折耳软骨发育不良
SFOCD累及前肢远端、后肢远端、尾巴畸形、软骨纤维化和关节渐进性损伤。
那具体来说会出现什么病变？
一、四肢远端畸形变短，尤其是猫爪，尾巴短粗僵硬无法弯曲。
二、关节空间变窄，而且关节周围有新生骨质
三、生长板异常
四、腕骨、跗骨、跖骨、掌骨、趾骨和尾椎骨异常
骨软骨发育异常在“ Fd / Fd”断耳苏格兰折耳中发展为100％，此现象始于出生后7周。苏格兰折骨软骨发育不良是一种进行性疾病，随着年龄的增长而恶化。
具有苏格兰褶皱特征的断耳在出生后3-4周出现，并且由于耳朵软骨的缺陷而发展起来，无法支撑耳朵的重量，从而导致耳朵折耳.. 在苏格兰折耳中发现了具有致病基因的骨软骨发育异常，但是被鉴定为患病的猫比被鉴定为携带者的猫受到的影响更大（Malik 2001，Takanosu2008）。在确定为携带者的猫中，主要的发育畸形趋向于不那么严重。然而，许多猫患有各种进行性关节炎。通常比确定受感染的猫晚，但它可以通过多种方式发生（Malik等，1999；Chang等，2007）。当关节炎和骨外骨瘤开始发展时，被确定为携带者的猫往往会显示疾病迹象（Malik等，1999）。有些只显示出轻微的疾病，而另一些则显示出严重的问题
可以根据病史和检查结果诊断出疾病。检查包括通过放射学，骨扫描，CT对四肢成像。由于苏格兰折叠骨软骨发育不良是由显性基因（显性的TRPV4变异是苏格兰折耳猫骨软骨发育不良的基础）引起的，纯合猫似乎比杂合猫受到的影响更大。在纯合猫中，可以从7周龄开始通过X射线识别，而在杂合猫中，从6个月龄开始就可以发现。
遗传因素
在每只患病的猫中，骨软骨发育不良的骨骼损伤的严重程度均不同。大多数患有严重骨软骨发育不良的猫表现出一些临床体征，但患有轻度疾病的猫在临床上未受影响。与苏格兰折耳猫有关的所有具有折耳表型的猫，即使是杂合子，也出现了骨软骨发育不良的病症。
用简单的话来说：
决定折耳的基因是一种不完全显性基因，其等位基因常表示为Fd和fd（Fd为折耳基因，fd为立耳基因）。只要该猫基因中带有Fd，那么就会表现出折耳的特征，极大概率会出现TRPV4变异从而导致骨软骨发育不良，显性纯合子折耳猫与不完全显性杂合子折耳猫患病的区别只是患病程度快慢轻重的区别。
基因型为FdFd（显性纯合子）并且TRPV4变异的猫咪，其耳朵的弯折程度较大，伴随的其他软骨缺陷性状也会更明显或更早表现出来；
基因型为Fdfd（不完全显性杂合子）并且TRPV4变异的猫咪，折耳性状及软骨病的症状表现则相对较弱；
而基因型为fdfd（隐性纯合子）的“立耳猫”，TRPV4变异概率低，因此一般不会表现出折耳及相关软骨病症状。
下面就是所有折耳交配的所有可能会出现的情况：
① 纯折是指显性纯合子折耳，由两个Fd组成，杂折是指不完全显性杂合子折耳，由Fd和fd组成，纯直是指隐性纯合子立耳，由两个fd组成。
②亲代是纯折和纯折结合，子代必定是纯折
③ 亲代是纯折和杂折结合，子代50%是纯折，另外50%是杂折，但是不管是哪种，假如TRPV4变异，则一定患有骨软骨发育不良，只是纯折的程度比杂折更严重。
④ 亲代是纯折和纯直结合，子代100%是杂折。
⑤ 亲代是杂折和杂折结合，这种情况就相对复杂了，子代会有三种基因型，因此三种表现型：50%是杂折的情况；25%是纯折的情况；25%是纯直的情况。前两种假若TRPV4变异则一定会患病，只有纯直不会患病。
⑥ 亲代是杂折和纯直结合，子代50%是杂折，另外50%是纯直。
所以我们可以看到不管是纯折还是杂折，只要子代有Fd，就极大概率会有软骨发育不良，而杂折和杂折交配，杂折和纯直交配仅有非常小的概率出纯直。
TRPV4变异才是导致软骨病的主要因素
苏格兰折耳猫的主要遗传性折耳及骨软骨发育不全与TRPV4中的p.V342F替代(c.1024G>T)有关。
苏格兰折骨软骨发育不良是由TRPV4基因的替代突变（瞬时受体电位阳离子通道，亚家族V，成员4）引起的。该基因编码钙可渗透离子通道，并在各种组织中表达，包括软骨细胞，成骨细胞和破骨细胞。
并且对代表几个品种的648只猫和未知耳型的家养短毛猫进行了筛选，结果表明，C.1024G>T替换仅在苏格兰折耳品种中检测到，在所有其他种群中均不存在。段话比较重要.序列变化中C.1024G>T为外显子.所以只要是纯合耳朵折的猫必发病。
苏格兰折骨软骨发育不良是由TRPV4基因的替代突变（瞬时受体电位阳离子通道，亚家族V，成员4）引起的。该基因编码钙可渗透离子通道，并在各种组织中表达，包括软骨细胞，成骨细胞和破骨细胞。TRPV4基因正确的活性对于细胞分化和组织动态平衡很重要。该基因内的各种突变与不同的人类骨骼发育不良有关。
苏格兰折骨软骨发育不良以常染色体显性遗传，并且突变的猫的纯合子和杂合子都会出现症状。纯合猫似乎比杂合猫更早出现症状，并且它们的症状似乎更严重。
总结
也就是说带有Fd基因子和TRPV4变异是紧密联系的。
折耳猫（猫咪耳朵是折下来的猫）必定带有Fd显性基因，而带有Fd显性基因的猫骨软骨发育不良的主要因素是因为TRPV4的变异，但假若TRPV4没有变异，那么折耳猫也不一定会出现软骨发育不良，所以要确认折耳猫能否繁育，必定要进行“TRPV4”的基因测序，假如发生了突变，那么一定会遗传给子代，假如没有突变，则该折耳猫则可能不会发生骨软骨发育不良。
上面都是客观事实，而下面开始代表个人观点：
首先我必须要说明的是：
一、我国目前没有这样的动物机构可以提供该项基因检测。
基因：TRPV4
遗传形态：常染色体不完全优性判定
| 判定结果 | |
| 正常 | 正常的基因不会发病 |
| 带有正常基因和变异基因。 | 有发病的可能性。但是，发病时期和严重程度根据个体。 |
| 变异基因 | 早期发病，可能会严重化。 |
二、折耳猫中TRPV4没有变异的猫原本就只有极少一部分，绝大部分苏格兰折耳猫都患有软骨病，而我国的折耳猫市场早就已经是一个大染缸了，折耳猫中TRPV4没有变异的猫能有多少只，恐怕只有天知道了。
三、不要轻易认定一只折耳猫没有软骨病，除非进行基因检测证实TRPV4正常。（因为不排除某些杂折基因的折耳猫目前表现很健康，但也不代表没有骨软骨发育不良，有可能只是程度较轻，而且该病是进行性疾病，程度只会加重，不会变轻）
四、小苏在大量的调查和访问中，发现折耳猫发起病来止疼药不起作用的，有折耳猫发病的视频，这个就不上传了。太过残忍。
所以，从我个人的观点来说，我还是不希望折耳猫繁育，虽然很可爱，但可爱下面隐藏了多少痛苦，因为我深刻的知道，人性是逐利的，花大价钱送猫咪去国外做基因检测，确认没病再繁育的人确实有，但这样的人又能有多少呢？
