欢迎光临维宠宠物导航网!
153-2012-0258
为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性,指导医疗器械注册人/备案人编写产品技术要求,根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的规定,国家药品监督管理局组织修订了《医疗器械产品技术要求编写指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:医疗器械产品技术要求编写指导原则
国家药监局2022年2月8日
国家药品监督管理局2022年第8号通告附件.doc
你觉得这篇文章怎么样?
天津维宠网络科技有限公司 版权所有 © 2019 Inc.