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专业医师总结艾迪森危象的症状、诊断与急诊处置

2021-02-06 1838 返回列表

MEGHAN CARLTON, DVM

宠医客编译,如需转载请与宠医客联系

 

艾迪森病(肾上腺皮质功能减退症)有这样一个外号“THE GREAT PRETENDER伟大的伪装者”,当然很多其他病也有这个称呼,意思是这个病和其他任何病都很像。艾迪森病目前认为最常见是继发于免疫介导性肾上腺炎,通常导致糖皮质激素(主要是皮质醇)和盐皮质激素(主要是醛固酮)缺乏。非典型艾迪森病只表现糖皮质激素缺乏,患者的盐皮质激素状态和电解质值都正常。在艾迪森危象中,你看到的大多数病例都是典型的艾迪森病,因为它们的盐皮质激素缺乏导致休克和电解质紊乱等临床症状。

 

作为一个有时很难判断的诊断,牢记鉴别诊断列表总是很重要的,然而在稳定急诊病例时又需要快速识别相关体征,并立即采取措施稳定和确诊。以下内容是本文作者从Stephen J. Ettinger and Edward C. Feldman所著的第7版兽医内科学教材总结的艾迪森病重要信息。

 

就诊

•症状可以是急性的,也可以是慢性的,并且时好时坏

•胃肠道症状,如厌食、呕吐、虚弱、嗜睡、体重减轻和腹泻是常见的,有时可以看到多尿、多饮和腹痛

•盐皮质激素缺乏时,多尿、多饮、低血容量性休克、虚脱和严重脱水更常见

•低血糖、甚至癫痫发作、阵发性肌肉痉挛和消化道出血这些比较少见

 

诊断测试发现

•CBC变化:许多患者会出现非再生性贫血(27%病例确诊为艾迪森病),嗜酸性粒细胞增多症(20%),中性粒细胞增多症(32%),淋巴细胞增多症(10%),几乎所有病例都不存在应激性白细胞象(92%)

•生化变化:高钾血症(95%)、低钠血症(81%)、低氯血症(42%)、高钙血症(31%)、氮质血症(88%)、高磷血症(68%)、低血糖(17%)、肝酶升高(30-50%)、代谢性酸中毒(40%)、低蛋白血症(6-39%)、低胆固醇血症(7%),USG<1.030(60%)。

°典型艾迪森患犬的钠钾比通常较低,但该比值也可能正常,尤其是非典型艾迪森病。

其他疾病也会引起钠钾比的变化,包括肾和泌尿道疾病、胃肠道疾病和心肺疾病,因此在分析钠钾比时,考虑低钠血症和高钾血症的其他原因很重要。

 

•胸部/腹部X光片:继发于低血容量性休克的变化包括心脏过小、肺前叶动脉过小、后腔静脉狭窄、肝过小。也可能有巨食道或食道扩张,虽然是由于缺乏皮质醇产生的继发性肌无力。

•腹部超声检查:可以观察到肾上腺大小明显缩小,但肾上腺大小正常并不能排除艾迪森。

•ECG:继发于高钾血症的变化,包括T波峰值、QRS波群增宽、QRS振幅降低、P波持续时间延长、PR间期延长,而随着指标增高,可能有P波消失、心室颤动和心搏停止。

 

确诊

•促肾上腺皮质激素刺激试验是确诊的金标准,应在紧急情况下执行

°本试验不适用于近期有接受糖皮质激素治疗的患者。在紧急情况下,地塞米松磷酸钠可在促肾上腺皮质激素刺激试验之前或期间使用。

•皮质醇基线是非紧急情况下的排查测试:如果大于2 ug/dL,则结果是该动物没有艾迪森,如果低于2 ug/dL,则提示你做促肾上腺皮质激素刺激试验。

 

急诊病例处置

•放置静脉导管(理想情况是头静脉或颈静脉)

•晶体液输液疗法:通过静脉滴注10-20 ml/kg纠正低血容量性休克,静推最大总剂量不超过90 ml/kg的冲击剂量;然后继续按30-80 ml/kg/24小时的速度输液,取决于治疗的临床反应。尽管0.9%NaCl通常是首选的补充晶体液,但对于严重低钠血症,必须注意不要过快纠正钠。如出现严重低钠血症,可选择与动物钠浓度相似的晶体液,如含有130 mEq钠/L的乳酸林格氏溶液。

•采集血液和尿液样本,用于CBC、生化、尿液分析和皮质醇基线指标(请注意,如果动物已休克,并且你认为这是临床表现,则可以在采集皮质醇基线浓度/ACTH刺激样本前给予单剂剂量的地塞米松磷酸钠。)

•如果处于休克状态,且高度怀疑艾迪森,可静脉给予地塞米松磷酸钠 0.25 mg/kg。

°请注意,这低于国外著名Plumb药典的用药建议!

 

•静脉给予替可克肽 5 mcg/kg(最大剂量250 mcg/狗)。

•替可克肽给药后1小时收集样本。

•地塞米松磷酸钠按 0.05 mg/kg IV q12h加入用药,直至可以改用口服泼尼松。

°请注意,长期管理时剂量应更低,高剂量仅在休克情况下必要。

•如果出现高钾血症:如果高钾血症>6.5 mEq/L或心电图出现心动过缓、P波消失或P-R间期延长等变化,考虑静脉注射葡萄糖(2g/单位胰岛素)和常规胰岛素(0.5 U/kg)以快速降钾。此外,考虑静脉注射10%葡萄糖酸钙10-15分钟(2-10 ml/狗),以保护心肌免受高钾血症的影响。

°临床上,本文作者发现使用葡萄糖酸钙会导致严重的心动过缓,因此,应该在有心电图监测下,始终缓慢给予。本文作者总是从剂量范围的下限开始用药。

°如果给予胰岛素,作者也总是把静脉给予2.5-5%葡萄糖作为开始,并在1-2小时内复查血糖,总时间至少4-6小时,以确保没有低血糖。

•如果出现低血糖:可以静注25%葡萄糖,每2-4小时检测血糖,或静脉输液中添加2.5-5%葡萄糖结合血糖监测。

•如果出现酸中毒:考虑纠正酸中毒(如果血清碳酸氢盐<12 mEq/L)。按6小时按计算剂量的25%至50% 静脉给予。

°当然在大多数病例中,酸中毒可以通过液体支持解决,所以作者个人认为不用采用这种治疗。

•如果因失血出现贫血:按需给予血液制品和胶体液。

•如果高度怀疑艾迪森,在等待诊断结果确认时,可考虑按2.2mg/kg给予单剂量的盐皮质激素注射剂(国外商品名Percorten V)。

•监测血清电解质、血糖、酸碱状态、血压,如果有严重氮质血症监测尿排出量,如果有高钾血症监测心电图。


采取这些干预措施后,大多数动物的低血容量和电解质紊乱得到纠正,反应良好。对于长期治疗,一旦促肾上腺皮质激素刺激试验证实了艾迪森的诊断,现在多数内科资料推荐确定最低的可用的泼尼松剂量和DOCP剂量和给药频率。这些动物可以在初级诊所管理,也可以转诊内科专家,因为这些病例有时会证明很难治疗,发展出库兴氏症状,或并发其他内分泌疾病。 


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