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来源：兽药药理与处方技术
在对家禽急性感染性疾病治疗组方时，把抗菌与抗支原体或者抗病毒药物等对因与对症结合在一起，是一个高技术高效兽医处方的完整处方逻辑。这种把对因药物与解热镇痛抗炎的对症药共同组成治疗处方，相比其它不含对症药物的治疗，一般治疗的速度会慢和疗程会长一点。所以说，别看一个小小的解热镇痛抗炎药，单独用效果不明显，若是按照特定的治疗逻辑，科学与合理使用的结果是没有任何问题的。
阿司匹林：急性间质性肾炎、急性肾衰竭
对乙酰氨基酚：急性肾衰竭
复方氨基比林：肾乳头坏死、间质性肾炎并发急性肾功能衰竭
双氯芬酸钠：膜性肾病
布洛芬：急性肾衰竭、急性间质性肾炎、慢性间质性肾炎、肾病综合征
吲哚美辛：急性间质性肾炎、急性肾衰竭
萘普生：慢性肾衰竭
美沙拉嗪：急性间质性肾炎、慢性间质性肾炎
柳氮磺胺吡啶（又叫柳氮磺吡啶）：急性间质性肾炎等等
卡巴匹林钙（Carbasalate calcium） 是乙酰水杨酸钙（阿司匹林的钙盐）和脲的络合物。与阿司匹林相比，其解热镇痛作用更强、副作用少、对胃肠道几乎无刺激，相对于阿司匹林、水杨酸等酸性对胃肠道刺激性强的副作用更少。
1、理化性质
1.1 极易溶于水，每100g水中可溶解23.1g，水溶液pH值为4.8。受PH值的变化，水溶液易水解。通过胃肠道可迅速吸收，在血液中代谢为水杨酸，迅速分布全身组织，通过肾脏排泄。
1.2 不宜与四环素类药物（多西环素，土霉素）一起饮水，拌料不影响药效。
2、药物特点
2.1 起效迅速
按照40mg/kg体重口服解益舒给药后，其代谢产物在猪体内达峰时间（Tmax）为24min，20mg/kg体重给药药效可以维持6h。（韩可可等，2016；孟芳等，2017）。由于与脲的络合，生物利用度达到了100%，相对生物利用度达到111.8%。（魏树礼等，1998）。
2.2 安全性高
超剂量5倍给药，各项生化指标与正常给药组无差异（P＞0.05），猪群的临床表现未有不良反应，体现了卡巴匹林钙极高的安全性（韩可可等，2016）。
2.3 无休药期
解益舒口服给药在猪体内平均半衰期为46min，猪只停药4h后体内检测不到代谢产物，考虑猪群在停止食用药物到屠宰的时间间隔往往大于12h，故休药期为0。（韩可可等，2016）。
3、药理作用
3.1 解热镇痛抗炎
卡巴匹林钙通过抑制环氧化酶来抑制前列腺素（PGE-2）的产生，并且通过抑制通路来抑制NF-kB来抑制其他炎性因子的产生。前列腺素可以上调下丘脑体温调节中枢，导致体温升高，所以解益舒仅仅是恢复正常体温，不会降低正常体温。前列腺素的存在亦直接刺激痛觉感受器且有放大作用，故解益舒有镇痛的作用。
3.2 抗内毒素
细菌内毒素能促使炎症因子IL-6、TNF-a及IL-lβ的表达,同时诱导转录激活因子（ATF-3）的表达，卡巴匹林钙代谢物可以通过抑制NF-kB和P-38 MAPK信号的传导来抑制这些炎性因子的产生而发挥抗内毒素作用（Xin zhao，2013）。
3.3 抗应激尤其是热应激
卡巴匹林钙及其代谢物可以对抗热应激时交感-肾上腺髓质和下丘脑-垂体-肾上腺皮质产生的糖皮质激素和皮质醇对机体的不良反应；热应激时机体产生的活性氧自由基过多或抗氧化防御系统降低，引发组织或细胞的损伤，解益舒及其代谢物可以清除氧自由基和增强机体的抗氧化能力（Ayyadevara S，2013）。
3.4 抗猝死
卡巴匹林钙代谢物降低炎性因子和炎性细胞为主的炎性介质（TNF-α、IL-6，IL-1β等），清除自由基等来防止微循环再灌注的损伤，防止猝死。（Yanmei W，2007），卡巴匹林钙代谢物还可以极显著的改善微循环，减少猝死的发生（P＜0.001；Baigent C et al，Lancet，2009；Patrono C，2013）。
