153-2012-0258
来源：VetCN
规格：0.25mg/ml 1ml/瓶
| 活性成分名称 | 活性成分的数量 |
|---|---|
| 二十四烷肽（六乙酸酯） | 0.25毫克 |
探索肾上腺皮质功能。
管理 5 µg/kg (0.02 mL/kg) 以执行 ACTH 刺激测试。在产品给药前立即收集第一份血液样本，并在产品给药后 60 至 90 分钟内收集第二份血液样本，以评估皮质醇反应。
该产品对于 5 个月以下或体重小于 4.5 公斤的狗的安全性尚未确定。
该产品在患有糖尿病或甲状腺功能减退症的狗中的安全性尚未确定。
仅应在负责兽医评估确定的效益/风险比后才可使用。
Tetracosactide 可能会导致人们过敏，尤其是那些已经患有过敏性疾病（例如哮喘）的人。患有此类过敏性疾病或已知对二十四肽、促肾上腺皮质激素或任何赋形剂过敏的人应避免接触该产品。如果您在接触后出现临床症状，例如皮肤反应、恶心、呕吐、水肿、头晕或任何过敏性休克的迹象，您应立即就医，并向医生出示包装说明书或标签。
使用后请洗手。
Tetracosactide 尚未在生殖或发育毒性研究中进行测试，但对下丘脑-垂体-肾上腺轴的药理作用可能在怀孕期间有害。因此，孕妇不宜服用该兽药。如果不慎自行注射，请立即就医并向医生出示包装说明书或标签。
在进行 ACTH 刺激试验之前，必须确保服用可能与皮质醇测定发生交叉反应或对下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴产生影响的药物后已经经过了足够的清除期。
HPA 轴可能会受到与糖皮质激素受体相互作用或影响肾上腺合成和释放皮质醇的途径的药物的影响。
临床研究期间经常观察到呕吐。
在临床研究中，很少观察到注射部位瘀伤（IM给药途径）、注射部位血肿（IV给药途径）、抑郁、腹泻、跛行和紧张。
不良反应发生频率定义如下：
- 非常常见（接受治疗的 10 只动物中，有超过 1 只动物出现不良反应），
- 常见（接受治疗的 100 只动物中，有 1 到 10 只动物出现不良反应）， -
不常见（接受治疗的 1,000 只动物中，有 1 到 10 只动物出现不良反应），
- 罕见（1 - 10,000 只动物中只有 10 只接受治疗），
- 非常罕见（10,000 只动物中不到 1 只接受治疗，包括孤立病例）。
在一项安全性研究中，8 只狗每周一次静脉注射 280 mcg/kg Tetracosactide（推荐剂量的 56 倍），持续三周，24 次中有 8 次出现流涎过多（发生率为 33%）。在同一项研究中，在一只狗服用第三剂后观察到充血性粘膜、腹股沟红斑、面部水肿和心动过速（过敏反应的特征）。
请勿用于怀孕或哺乳狗，请参阅“怀孕、哺乳”部分。
如果对活性物质或任何赋形剂过敏，请勿使用。
药物治疗组：垂体前叶激素及其类似物。 ATC 兽医代码：QH01AA02。
Tetracosactide 是一种合成多肽，由垂体促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的前 24 个氨基酸组成。给予二十四肽会导致皮质醇浓度显着高于基础值。以 5 µg/kg 剂量肌内或静脉内给予 tetracosactide，在给药后 60 至 90 分钟产生最大皮质醇浓度。低于 5 µg/kg 的剂量会导致皮质醇分泌峰值持续时间比 5 µg/kg 剂量更短。剂量大于 5 µg/kg 不会导致皮质醇峰值浓度升高。
与肌肉注射相比，静脉注射二十四酸会导致免疫反应性 ACTH (ACTH-IR) 的血浆峰值浓度 (Cmax) 更高，该指标包括内源性 ACTH 和二十四酸。无论采用哪种给药途径，ACTH-IR 的峰值浓度 (Tmax) 时间均在给药后 30 分钟内出现。肽酶迅速将二十四肽分解成更小的肽，给药后 120 分钟恢复到基线 ACTH-IR 浓度。
销售包装的兽药产品保质期：2年。
仅供一次性使用；首次使用后剩余的任何产品均应丢弃。
存放在冰箱中（2°C - 8°C）。
将瓶子存放在外包装中避光。
