登录 注册 

欢迎光临维宠宠物导航网!

维宠宠物导航网

153-2012-0258

Human resources
人力+

培训 您的位置:首页 > 人力+ > 培训

简述非典型T细胞(NKT、MAIT、γδT)

2021-03-26 2088 返回列表


自然杀伤细胞(NK)细胞、自然杀伤T(NKT)细胞、粘膜相关不变T(Mucosal Associated Invariant T,MAIT)细胞和γδT细胞作为天然淋巴细胞的效应类型,在传染病和肿瘤疾病的免疫监测中起着重要作用。

其中NKT、γδT和MAIT细胞属于非典型T细胞家族,这些非典型T细胞的抗原识别不受MHCI类和II类分子限制。


人和小鼠非经典T细胞(文献2)



NKT细胞


在抗肿瘤反应方面,NKT细胞作用突出。NKT细胞通常分为I型和II型;I型NKT细胞被称为半不变NKT细胞(iNKT),因为它们表达典型的、半不变的T细胞受体(TCR),而II型NKT细胞具有不同的TCR库。I型和II型NKT细胞都能识别CD1d分子上的糖脂抗原,但它们在肿瘤免疫中的作用明显不同。I型NKT在小鼠T细胞中的丰度约1%,人大约0.1%左右。

NKT细胞胸腺发育过程(文献2)


1型NKT通过TCR识别识别APC表面CD1d递呈的肿瘤脂类抗原(GD3,GM3等),从而激活其抗肿瘤免疫,直接杀伤肿瘤细胞。此外NKT细胞还可以参与效应T细胞的活化,以及清除表达CD1d的抑制性免疫细胞。


NKT 临床研究




γδT细胞


γδT缺少CD4和CD8的表达,在循环及淋巴结的丰度约0.5-16%,其中Vγ9+Vδ2+占比最高,能对小的磷酸化代谢物抗原作出反应。




MAIT细胞


MAIT细胞属于另一个离散的非典型T细胞亚群,其特征是有限的TCR库。与NKT细胞相比,MAIT细胞在人类中更丰富。表达不变的α链(Vα7.2-Jα33)和有限类别的β链(人:Vβ2或Vβ13),识别MHC-I相关分子MR1上递呈的维生素B代谢物抗原。

关于MAIT的生理和病理学功能还不是很清楚,已知细菌,酵母等产生的维生素B代谢物抗原,可以通过MR1-TCR激活MAIT细胞。

MAIT细胞胸腺发育(文献2)


关于MAIT的生理和病理学功能还不是很清楚,已知细菌,酵母,病毒等产生的维生素B代谢物抗原,可以通过MR1-TCR激活MAIT细胞,释放颗粒酶B,穿孔素,IFN-γ,TNF-α等杀伤感染细胞。


MAIT抗感染(文献4)


小结


NKT、MAIT、γδT细胞属于天然淋巴细胞中具有效应功能的,非典型T细胞。γδT的研究比较深入,但是因为TCR的动态性,以及亲和力低等问题,在临床使用上突破不多。NKT这两年吸引了科研和产业界的关注,开始有包括双特异性抗体(见次条),细胞治疗的研究开发在进行。MAIT在感染性疾病研究比较深入,在肿瘤研究,MR1是否能够递呈肿瘤抗原,是否有肿瘤细胞特异性高表达MR1等,以寻找在肿瘤免疫的机会。


参考文献:

1.Khalil Choucair et al,Natural killer cells: a Review of biology, therapeutic potential and challenges in treatment of solid tumors,Future Oncol . 2019 Sep;15(26):3053-3069. 

2.Daniel G Pellicci et al,Thymic development of unconventional T cells: how NKT cells, MAIT cells and γδ T cells emerge,Nat Rev Immunol. 2020 Dec;20(12):756-770.

3.Dale I Godfrey  et al,Unconventional T Cell Targets for Cancer Immunotherapy,Immunity . 2018 Mar 20;48(3):453-473.

4.Muki Shehu Shey et al,Contribution of APCs to mucosal-associated invariant T cell activation in infectious disease and cancer,Innate Immun. 2018 May;24(4):192-202.


你觉得这篇文章怎么样?

00

二维码
维宠宠物导航网 电话:153-2012-0258 电话:155-0222-3953 邮箱:594036387@qq.com 地址:天津滨海新区烟台道15号办公楼5-506室

天津维宠网络科技有限公司 版权所有 © 2019 Inc.

 津ICP备19008835号 技术支持 网站地图