导读
传统宠物预防医学产品已经相对成熟，未来的市场机会或许是在宠物治疗药物上。
宠物行业观察此前提到，宠物药品是全球宠物市场中门槛最高，价值也比较高的版块。例如从头部药企和动保企业的营收来看：2022年硕腾宠物业务实现营收超52亿美元；2022年勃林格殷格翰宠物业务实现营收约49.64亿美元；礼蓝动保以及默沙东等宠物业务在2022年也均实现了超20亿美元的营收。其中，从产品种类来看，预防类产品是各家药企和动保公司营收最大的板块。诸如驱虫药、疫苗等产品贡献尤为突出。在驱虫药类目上，2022年甚至还诞生了两个单产品系列营收超10亿美元的爆品，分别是勃林格旗下的尼可信系列产品（营收11.65亿美元）以及默沙东旗下的贝卫多系列产品（营收10亿美元）。但随着宠物市场发展不断深化，仅就宠物药品市场来看，宠物行业观察认为，治疗类药物或将接棒预防类药物的高增长态势，成为未来宠物药品市场竞争中不可忽视的一部分。这一点在全球宠物药品市场上呈现的趋势更为显著。仅就过去一年间，我们就看到硕腾、勃林格殷格翰、礼蓝动保以及默沙东等，分别针对宠物炎症及特应性皮炎免疫治疗、心脑血管疾病治疗、肝肾脏疾病治疗以及糖尿病等慢性病治疗等领域研发的新型宠物药品。而将目光看向国内市场，随着宠物老龄化趋势的不断深入，各种宠物老年病、慢性病治疗需求不断攀升，也推动了治疗性药物的快速发展。对此，有业内人士指出，传统宠物预防医学产品已经相对成熟，头部企业已经做得比较好，对于后来者来说，“打是打不过的，没什么优势”。未来的机会或许是在治疗药物上，毕竟人药比较强的也是治疗性药物。
不过和人用药品研发一样，宠物药品的研发也具有极强的技术门槛。其中最核心的壁垒，就在于企业是否具有多元化的创新能力。据公开数据显示，过去10年，FDA新准79项宠物新药，平均每年2个新药物分子，6.9个原创新药。其中，Zoetis平均每2年上市1款原研新药，MSD平均每5年上市1款原研新药，BI平均每3年上市1款原研新药，可见原研新药研发难度。
同时，相较于已经牢牢占据市场份额，能够较好化解研发风险的国际头部动保企业，国内动保企业往往受限于宠物治疗类药物市场较小以及研发投入产出比不可控等风险，从而较多投入到预防类宠物药物市场竞争中。能够在宠物新药研发和商业化方面具有成功经验的企业，更是寥寥无几。例如瑞普生物、普莱柯、海正动保、康辰药业、国药动保、回盛生物、中博绿亚、上海汉维、金盾药业、康华动保、丽珠集团、科前生物、中牧股份、蔚蓝生物、生物股份、康众医疗、奕瑞科技、天康生物等，布局品类多集中在驱虫药、皮肤药、呼吸药、保健药以及宠物疫苗等领域。不过，用户需求也必将催生市场发展。随着宠物数量和养宠用户的持续高增长，以及宠主对宠物健康生活方式愈发重视等因素，治疗类药物市场需求也将不断扩张。且因受国内宠物用药合规政策影响，很多国际获批的药物仍需在国内市场重新审核。而在这部分空档期，或许是国内药企实现弯道超车的最佳时机。
事实上，国内也有一部分药企和动保企业正在向创新型治疗类药物领域布局。例如欧博方、因明生物、康辰药业等等，均有处于临床试验阶段的新型宠物药。
此外，相关政策的陆续出台，也进一步推动了国内宠物药企及动保企业向该领域进军：2020年，农业部发布公告，放宽了部分宠物用药注册的临床资料要求，并制定了人用药转宠物用药的相关规定；
2021年7月，农业部再次答复称将进一步加速人用药转宠物用药相关规定的落地实施。
2022年8月3日，农业农村部在对《参照医用重组蛋白质药物转基因生物安全评价政策，调整宠物用产品等有关政策的建议》答复中指出，近年来，随着我国宠物产业快速发展，宠物诊疗用药需求日益迫切，宠物用新兽药研发已成为行业热点，也是农业农村推动新兽药研发的重点。有关宠物用重组蛋白生物制品，若确不含转基因微生物活性物质，申请临床试验和新兽药注册时无需提供转基因生物安全评价相关证明文件资料；同期，农业农村部公告第558号指出，已将宠物治疗用生物制品临床试验宠物数量，由不少于200只调整为不少于50只。目前农业农村部正在组织修订《兽药注册办法》和新兽药注册资料要求，将进一步考虑宠物用药自身特点，建立健全符合宠物用药实际情况的评审制度，加快宠物用新兽药生产上市步伐，满足宠物诊疗需求。
综合来看，宠物行业观察认为，在政策扶持和市场需求的双重推动下，宠物治疗类药物将在火爆的预防类药物市场下，绽放属于自己的光芒。且于我国独有的国情和文化形态，宠物中医药市场也一直在蓬勃发展。宠物行业观察也期待未来能有更多具有国内特色的宠物药品在市场生根发芽。
Ps：关于宠物药品市场竞争和未来发展态势，宠物行业观察也将持续保持关注。感兴趣的小伙伴，欢迎下方评论区留言讨论，或添加小编微信沟通交流。
