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图注：Dr. Jennifer Jones Shults是美国北卡罗来纳州卡里市兽医康复医院和兽医急救中心的老板，她正在给一位病人注射加巴喷丁。(图片由Dr. Shults提供)
北卡罗来纳州通过HB190，该州卫生与公众服务部将加巴喷丁列为可报告物质，与2017年通过的《加强阿片类药物滥用预防法案》中包含的可报告受控物质一致。
在美国北卡罗来纳州，使用一种通常用于治疗动物疼痛的药物将在大约一年内成为需报告药品，这是美国该州遏制非法药物使用努力的一部分。
根据北卡罗来纳州卫生与公共服务部(NC DHHS)的数据，从2000年到2022年，超过3.6万名北卡罗来纳州人因吸毒过量而丧生。作为Roy Cooper’s州长的北卡罗来纳州阿片类药物和物质使用行动计划的一部分，北卡罗来纳州要求报告加巴喷丁的使用情况，尽管它不是一种管制药物。对于药店来说，这项法律将于2024年3月1日生效，一年后，兽医必须遵守。
加巴喷丁最初被批准为人类抗癫痫药物，现在却与非法阿片类药物一起被滥用，最终导致一些州将加巴喷丁列为管制药物。
美国食品和药物管理局(FDA)尚未批准加巴喷丁用于动物的任何标签适应症，但该药物已被用于治疗动物的一系列疾病，包括犬和猫的神经疼痛和焦虑，犬的癫痫发作和猫的超感觉综合征。
北卡罗来纳州兽医协会(NCVMA)的执行董事Claire H. Holley表示，根据新法律，只有当加巴喷丁的用量超过48小时的供应量时，兽医才需要报告。
然而，如果加巴喷丁是复合处方的成分或以100mg或更少的剂量分配，则配药者不需要向CSRS报告，这种混合物将使其不太适合人体摄入，并且剂量低于人体处方剂量。
她说:“我们怀疑它的颁布是为了减少滥用，转移和医生购药，就像STOP法案的前提一样。”
然而，北卡罗来纳州卡里兽医康复医院和兽医急救中心的老板Dr. Jennifer Jones表示，在该州2017年加强阿片类药物滥用预防(STOP)法案要求兽医向北卡罗来纳州受控物质报告系统(CSRS)报告受控物质处方后，许多人在超过48小时的供应中停止分发这些药物。
虽然可以设置一些兽医电子病历系统(EMRs)来生成报告并将该信息导入CSRS，但这样做可能耗时费力。Shults医生是NCVMA的立法主席。
Shults医生说：“手动输入每个处方也很费力。因此许多兽医在避免这种情况。”
一些医生正在寻找一种更有效的方法来报告药物，这样他们就可以继续为他们的患者使用药物。
Shults解释说：“我认为你会看到更多的外部处方而不是内部配药的转变，就像管制药物发生的那样，许多医生每天多次开具加巴喷丁的处方和。”
她继续说道:“NCVMA将继续向我们的会员公布这一信息，以确保他们18个月后开始做好准备。”
