你要的兽药分类及配伍禁忌搜集齐了

用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法和用量的物质。

包括：天然药物：指那些末加工或仅仅经过简短加工的物质，包括植物药、动物药、矿物药。

合成药物：化学合成药：安乃近。

生化药品：抗生素。

生物制剂：抗血清、菌(疫)苗、诊断液。

1）、按作用分：抗生素、抗寄生虫药、消毒防腐药、解毒药、麻醉药、解热镇痛药、止痢药、催吐药、止吐药、止血药、健胃药、泻药、中枢兴奋药、强心药、祛痰药、平喘药、利尿药、激素药等。

2）、按动物划分：畜用药、禽用药、蜂药、渔药、蚕药等。

3）、按剂型分：液体或半液体制剂、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。

①注射剂：分注射粉针和注射针剂;指可注射药物以过严格消毒或无菌操制成的水溶液、油溶液、混悬剂、乳剂或粉剂。

②溶液剂(又称口服液)：指非挥发性药物的澄明水溶液，可供注射、内服或外用。

③散剂(又称粉剂)：是将一种或多种粉碎药物均匀混合而制成的干燥粉末状剂型，可供内服或饮水。可分可溶性粉、预混剂、中药散剂等。

④片剂：是将一种或多种药物与适量的赋形剂混合后，用压片机压制成扁平或两面稍凸起的小园形片状制剂。可分为糖衣片、肠溶片、植入片等。

⑤丸剂：是将一种或多种药物与适量的赋形剂制成的球形或椭圆霰干燥或呈湿润状的内服固体剂型。

⑥气雾剂：将药物与抛射剂共同封装于具有阀门系统的耐压容器中，使用时掀开阀门系统，借抛射剂的压力将药物喷出的剂型。供吸入给药、皮肤粘膜给药或空气消毒。

⑦软膏剂：将定量的药物与适宜基质如凡士林、油脂等均匀混合制成的具有适当稠度，易涂布于皮肤、粘膜上的半固体外用制剂，如鱼石脂软膏;有一些软膏虽应用于体表，但所含药物经透皮吸收后可起引全身治疗作用，又称透皮吸收软膏或透皮剂或涂皮剂。

⑧乳化剂：指由脂或其它不溶于水的物质加乳化剂，与水混合后制成的乳状混悬液，供内服的称乳剂，供外用的称搽剂。

⑨泼淋剂、胶囊剂、中药汤剂、酊剂、舔剂等。

1）、药物的剂量，指发挥防治疾病功效的一次给药用量，单位有：克、毫克、毫升、国际单位、%、ppm。

1ppm=0.0001%=0.001g/kg=1mg/kg=1g/T=0.00045g/b

2）、个体给药剂量，按公斤体重用量表示如g/kg、mg/kg，用药时按个体实际重量计算给药剂量。

3）、群体给药剂量的计算。在集约化生产条件下群体给药往往采用混水或混料的方法给药。混饲或混水给药时，由于饮水量约为采食量的2倍，因此，加入饲料中药物浓度为饮水中药物浓度的2倍，此外还应注意每公斤体重给药剂量与混饮、混料、添加量的换算。

4）、给药方式：

群体给药：

①混水给药：首先要了解药物在水中溶解度;其次要根据饮水量计算药物用量，若因药物在水中稳定性差时可考虑“口渴服药法”;

②混料给药法：将药物混入饲料供自由采食，但药物和饲料必须混合均匀，可采用递加稀释法;

③气雾给药;

④带鸡消毒：炎夏每天进行1次，春秋每3-5天1次，冬季每周1次。

个体给药：

①口服给药：优点是安全、方便、经济，缺点是药物起效时间慢、不规则。但下列情形不宜采取口服：患畜病情危急，不能下咽或呕吐或胃肠有病不能吸收或药物本身在胃肠中易被胃肠酸碱所破坏或口服不能获得药物的某种作用，硫酸镁口服只能起泻下作用，如镇静必须注射。

②注射给药：优点是药物吸收快而完全，剂量准确，作用效果好，缺点是操作比较麻烦，无菌要求高，若注射器械消毒不严可造成感染，注射局部可引起疼痛。注射给药有皮下注射、肌肉注射、静脉注射、鞘内注射、嗉囊注射、动脉注射、关节囊注射、乳房内注射等;

③局部给药：涂擦、撒粉、湿敷、滴入、灌肠、吸入、植入等。

《兽药管理条例》《中华人民共和国兽药典》——国家标准

《兽药暂行质量标准》——专业标准 ——地方标准

药品质量包括药品的内在质量、外观质量和包装质量。药品的外观质量指药品的物理性状和生物学性状，如颜色、气味、结晶或不溶物、形态、溶解度、风化性、潮解性、霉变、虫蛀等。

1）、外观检查：

①包装、容器及标签的检查;

②原料药物的检查;

③各种制剂的检查。

2）、影响药品变质的因素：

①空气：空气中的氧可使许多具有还原性药氧化变质和产生毒性，如油脂酸败;空气中二氧化碳使磺胺药碳酸化。

②光线：紫外线可使许多药物发生变色、氧化、还原和分解等化学反应，如硝酸银、汞光合后被还原析出深棕色有毒的银和汞。

③温度：温度增高可使药品的挥发性加快，更主要的是可促进氧化、分解等化学反应而加速药品变质，如血清、疫苗、脏器制剂在室温下存放很容易失效，需低温冷藏;温度增高还易使软膏、胶囊剂软化，使挥发性药物挥发速度加快。但温度过低也会使用一些药品或制剂产生沉淀，如甲醛在9℃以下生成聚合甲醛而析出白色沉淀;低温还易使液体药物冻结，造成容器破裂。

④湿度：空气中的水蒸气含量称为湿度。湿度是空气中最易变动的部分，随地区、季节、气温的不同而波动。湿度对药品保管影响很大。湿度过大，能使药品吸湿而发生潮解、稀释、变形、发霉;湿度太小，易使含结晶水的药品风化(失去结晶水)。

⑤微生物与昆虫：药品露置空气中，由于微生物与昆虫侵入，而使药品发生变质、发酵、霉变与虫蛀。

⑥时间：任何药品贮藏时间过久，均会变质，只是不同的药品发生变化速度不同。抗生素、生物制剂、脏器制剂和某些化学药品都规定了有效期，必须在有效期内使用。

3）、药品保管的一般方法：

①一般药品都应按兽药典或兽药规范中该药“贮藏”项下的规定件，因地制宜地贮存与保管。

对包装容器有如下规定：

密闭：是指将容器密闭，防止尘土和异物混入，如玻璃瓶纸袋等。

密封：是指将容器密封，防止风化、吸湿、挥发或异物污染，如带紧密玻璃塞或木塞的玻璃瓶、软膏管等。

熔封或严封：是指将容器熔封存或以适宜标准严封存，防止空气、水分侵入和细菌污染，如玻璃安瓿等。

遮光容器：是指棕色容器或用黑纸包囊的无色玻璃容器及其他适宜容器。

对温度的规定：阴凉处，是指不超过20℃;凉暗处，系指避光且不超过20℃;冷处，是指2-10℃。

对湿度的规定：干燥处，是指相对温度在75%以下的通风干燥处。

②根据药品的性质、剂型，并结合药房的具体情况，采取“分区分类，货位编号”的方法妥当保管，堆放时要注意外用药与内服药分别存放，杀虫药、杀鼠药与内服药外用药远离存放，性质相抵触的药宜分别存放，易燃易爆药品应单独放置，远离火源。

③建立药品保管帐，经常检查，定期盘点，保证帐目与药品相符。

④对有有效期的药品更应妥善保管，采取“先进先出、有效期近的先出”的原则。

⑤药品库存应经常保持清洁卫生，并采取有效措施，防止生霉、虫蛀和鼠。

⑥加强防火等安全措施， 确保人员与药品的安全。

1、动物因素：

①年龄与性别;

②体重;

③营养状况;

④机能状态和病理状态。

2、药物因素：

①理化性质;

②剂量与剂型;

③给药途径;

④给药时间;

⑤用药次数和间隔时间;

⑥联合用药。

3、环境因素：

①饲养管理，如密度;

②环境条件：温度、湿度、时辰