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微讲堂 | 我国重点防范外来动物疫病简介

2020-07-31 1142 返回列表


非洲猪瘟

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,属于OIE法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。

1.流行史

1921年非洲猪瘟在肯尼亚首次报告;1957年从非洲安哥拉传入葡萄牙里斯本,随后传入欧洲马耳他、意大利、法国、比利时、荷兰等国;1971年由西班牙传入古巴、多米尼加、海地和巴西;2007年由欧洲跨洲传播至欧亚接壤的高加索地区,2018年传入我国;2019年以来亚洲多国陆续报告疫情。

2.病原特点

非洲猪瘟病毒(ASFV)是非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属的唯一成员,基因组庞大,为单分子线状DNA,分24个基因型,只有一个血清型;病毒粒子直径175215nm,表面为二十面体结构和一层含类脂的囊膜,高温和破坏囊膜的消毒剂均可有效杀灭ASFV。研究显示,ASFV的基因组变异非常频繁,ASFV的分型数量会更多。

ASFV耐热(420℃),能在较宽pH范围内存活(pH值411);56℃70分钟、60℃20分钟可灭活;对乙醚和氯仿敏感,3%邻-苯基苯酚(石炭酸)、0.3%福尔马林和含卤化合物均能灭活该病毒。

3.流行病学

各品种的家猪、美洲野猪、欧亚野猪均对本病易感,病死率高;非洲野猪,如疣猪、丛林野猪和大森林野猪的耐受性较强,一般不表现临床症状。

病猪、康复猪和隐性感染猪为主要传染源。病猪在出现临床症状前12天就可排毒,尤其从鼻咽部排毒,病毒分布于急性发病猪的各种组织、体液、分泌物和排泄物中。钝缘软蜱是该病生物媒介,也是传染源之一。非洲猪瘟病毒可在家猪、野猪、钝缘软蜱三者之间定殖循环。

非洲猪瘟可通过呼吸道、消化道和血液感染。接触传播是最主要的传播途径,病毒血症期猪的分泌物和排泄物中含有大量病毒,近距离内可通过气溶胶传播,与被病毒污染的饲料、饮水、工具、设施接触也可引起感染,特别是饲喂了未煮熟的泔水。

4.临床症状

潜伏期4~19天,根据毒力不同,表现为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型。超急性型:强毒株感染引起,常在1214天内导致大批猪只死亡,死亡率高达100%。急性型:典型症状为高热、食欲减退、不愿活动、局部皮肤变红或蓝(紫绀)、腹泻、呕吐、呼吸困难,妊娠母猪也可发生流产。死亡率高,多数感染猪几天内死亡。亚急性型:中等毒力毒株感染引起,感染猪症状温和,常导致妊娠母猪流产。有些病猪能自然康复,但仍有30%~70%病死率。康复猪在感染后6周内仍通过排泄物排毒。慢性型:消瘦、无规则热;多处皮肤局部红斑;耳部、腹部、大腿内侧可能凸起或坏死;慢性皮肤溃疡;肺炎和关节炎。病死率低于30%。

小反刍兽疫

小反刍兽疫又名羊瘟、小反刍兽瘟、小反刍兽假牛瘟、Kata、胃肠炎-肺炎综合征、传染性脓疱状胃炎、肺炎肠炎综合征,是由小反刍兽疫病毒引起的山羊、绵羊、野生小反刍兽的高度接触传染性疫病。一年四季均可发生,但多雨季节和干燥寒冷季节多发。潜伏期一般为46天,《OIE陆生动物卫生法典》规定潜伏期为21天。

1.流行史

自1942年小反刍兽疫首次于科特迪瓦发现以来,一直在非洲地区呈扩散蔓延趋势,1987年,首次出现跨洲际传播,扩散至印度北部地区,1993—1995年期间,蔓延至阿拉伯半岛、中东以及印度其他地区,1999年蔓延至土耳其。2007年由南亚传入我国西藏阿里。

2.病毒特点

小反刍兽医病毒(PPRV)为副黏病毒科麻疹病毒属成员。基因组有15.9kb,编码6个结构蛋白和2个非结构蛋白,1个血清型,4个基因谱系,抗原性与牛瘟病毒相似。

3.传播途径

小反刍兽疫主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播,可通过与病羊直接接触传播,病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒,与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等发生间接接触可传播,在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。

4.临床症状

山羊临床症状比较典型,绵羊一般较轻微。根据症状可分为温和型、标准型和急性型。温和型:症状轻微,发热,类似感冒症状。标准型:发热,体温可达4041℃,持续3-8天,口鼻分泌物严重增加,腹泻严重,有时有口腔溃疡,有时表现支气管肺炎,类似羊支原体肺炎;怀孕母羊可发生流产。急性型:较少发生,急性死亡,感染12天内死亡。成年牛多呈亚临床感染,可产生抗体;犊牛在营养和环境差的情况下,偶有发病。

尼帕病

尼帕病是20世纪末新发现的一种人兽共患传染病,病原为亨尼帕病毒属的尼帕病毒,猪、犬、猫、羊、马等动物可感染发病甚至死亡,主要表现为呼吸系统和神经系统症状。该病毒可能感染人,引起病毒性脑炎,病死率可高达40%。

1.流行史

1997年马来西亚出现患脑炎的病人,约85%病人病因不明。1999年马来西亚和美国等国家防控机构分离到病毒,且确定该病毒为新的病毒,命名为尼帕病毒。1999年5月以后马来西亚和新加坡再无新疫情,2001年马来西亚宣布国家无疫。2001年印度和孟加拉国也发生疫情,2012年以来全球未见新疫情报道。

2.病原特点

尼帕病毒属于副黏病毒科、亨德拉病毒属成员,不分节段的单股负链RNA病毒,长度为18252bp或18246bp,包括6个主要结构蛋白,分别是N、P、M、F、G、L。目前无明确分型方法,比较6个结构蛋白基因发现,有3个进化分支:马来西亚经典株、柬埔寨分离株、孟加拉分离株。

病毒对环境抵抗力弱;对热和消毒剂较敏感,56℃ 30min可灭活;0.5%次氯酸钠、0.5%酚、75%乙醇以及肥皂等清洁剂可灭活该病毒。

3.流行病学

果蝠是该病的自然宿主,带病毒的果蝠、病猪及其分泌物(唾液)、排泄物(尿液)等都是主要传染源,如果吸入含有病毒的气溶胶粒子或采食被病毒污染的水果、饲料或饮水可引发传播。猪是主要的易感动物,自然感染后的潜伏期一般为714天,也有的短至4天。人感染后的平均潜伏期一般为420天,也有的短至2天或长达1个月。犬、猫、羊、马等动物也可感染发病。

研究人员发现,马来西亚疫情发生当地的养猪场,猪场工作人员从山上采集被带病果蝠咬过的果子喂猪,猪发病后又传染给工人。孟加拉当地人吃带病蝙蝠吃过的某种水果染病。2009年,中科院石正丽研究员团队发现,中国大陆的蝙蝠体内存在尼帕病毒抗体,所以我国也存在自然发生该病的风险。



西尼罗河热


西尼罗河热(WNF)是由西尼罗病毒(WNV)引起的人兽共患的自然疫源性虫媒传染病。

1.流行史

西尼罗河热因1937年首次从非洲乌干达西尼罗地区发热妇女血液中分离而得名。20世纪50年代在以色列和埃及流行,主要以人的流行为主,60年代在埃及和法国马匹流行,20世纪90年代后,北非、欧洲、北美、中东、澳洲频繁暴发。1999年美国纽约出现首发病例,2003年几乎覆盖了美国本土48个州,2003年病例近10000例。

流行状况红色代表人的病例或血清学呈阳性地区,面积很大;蓝色代表人和蚊子上没有发现血清学呈阳性;灰色代表没有数据或没有阳性报道。黑色实线之间代表媒介昆虫活动的区域范围。

2.病原特点

该病毒为黄病毒科黄病毒属成员,全球分离毒株有明显的差异,初步分析可能与鸟类迁徙传播过程中病毒变异有关。分为两个谱系,I谱系包括来源于北非、欧洲、以色列、美洲的所有毒株、中非的部分毒株和澳大利亚的KunJin病毒。Ⅱ谱系毒株主要分布于非洲中部、南部和马达加斯加。

3.流行病学

易感动物:鸟类易感其中乌鸦最易感;马、牛、猪、骆驼、狗、兔、猫、鹅、鸡、猴、蝙蝠、花栗鼠、浣熊、臭鼬、松鼠等28种哺乳动物均易感;人类对该病毒也普遍易感;目前已发现至少36种蚊子可感染该病。

传播途径:感染候鸟迁徙传到蚊子,蚊子一方面垂直传播,另一方面通过叮咬动物毛皮或人的皮肤传播病毒。

4.临床症状及危害

鸟:通常导致大量鸟类死亡;感染率最高可达100%(如美国乌鸦);感染后的病死率可达90%。

马:马感染WNV大多不表现临床症状,少数表现为发热、四肢无力、瞎眼、磨牙、共济失调、转圈,以及妊娠马流产等。

人:约80%为隐性感染,20%可出现轻微的类似流感症状,0.7%的感染者出现西尼罗脑炎,可导致死亡,极少数病例还可表现为严重的胰腺炎、肝炎、心肌炎、脊髓灰质炎样综合症,感染康复后会产生终生免疫力。

裂谷热

裂谷热是由裂谷热病毒(RVFV)感染,引起病畜死亡、流产的人兽共患病,主要分布在非洲,以绵羊、山羊和牛的高流产率及新生动物高死亡率为特点。

1.流行史

1931年,在肯尼亚裂谷首发,快速蔓延至撒哈拉以南各国,1950年在南非暴发,造成10万只羊死亡,50万只羊流产,少量人死亡。1997年,在埃及暴发,首次出现大量人间病例(1.8万20万)。1997年,在肯尼亚暴发,随后传入坦桑尼亚和索马里,大量牲畜死亡,约8.9万人感染。2000年传出非洲,沙特阿拉伯124人死亡和也门121人死亡。2003年,埃及发现45人感染,死亡19人,疫苗提供保护,无牲畜感染。

2.病原特点

RVFV是一种负链、单股RNA病毒,1个血清型,属于布尼病毒科白蛉病毒属,分为大(L)、中(M)和小(S)3个节段编码病毒聚合酶、囊膜糖蛋白G1和G2、N核蛋白,共有埃及、西非和中-东非3个不同谱系。

3.流行病学

牛、羊(绵羊、山羊)、单峰骆驼、马、啮齿动物等易感;人是终末宿主;蚊子为中间宿主。

媒介昆虫传播,蚊子叮咬、接触污染动物组织或气溶胶传播;人可通过接触病畜血液、器官以及蚊虫叮咬等途径感染,至今未见人与人之间的传播。暴雨后容易暴发。

4.临床症状

羔羊、幼犬、幼猫、小鼠、仓鼠极度易感,死亡率可达70%100%,临床症状的严重性根据动物种类不同而有差别。奶牛产奶量下降,怀孕牛流产率可达85%,死亡率10%15%;人感染后多数症状轻微,以高热(38℃40)、头痛、呕吐、腹泻、肝炎等症状为主,重症患者可出现黄斑状视网膜炎、脑膜脑炎、失明、出血热等。



信息来源:动卫中心

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